Může být též použit hluboký subkutánní způsob podání. Vacteta v databázi léčiv - příbalový leták, interakce, vedlejší účinky, dávkování, ceny, alternativy a doplatky Přeočkování kombinovanými vakcínami se provádí s ohledem na indikace a časové intervaly platné pro antigeny obsažené v kombinované vakcíně. Přípravek VACTETA je indikován k aktivní imunizaci (základní očkování a přeočkování) nebo poúrazové profylaxi u dětí a dospělých s neukončenou preventivní imunizací proti tetanu. Nicméně, ta trvá jen krátkou dobu. Přípravek VACTETA může být aplikován současně s jinými vakcínami. Vakcinace osob s chronickou imunosupresí, jako je např. Postupujte stejně v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Tyto symptomy jsou velmi vzácné a obvykle vymizí po 24 - 48 hodinách. Ujistěte se, že jehla nepronikla do krevní cévy. – Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Příbalový leták; Souhrn údajů o léku; Text na obalu; sp.zn. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů není . Vakcinace má být provedena do odlišných končetin. Nejvhodnějším místem aplikace je anterolaterální strana stehna u malých dětí a oblast deltového svalu u starších dětí, dospívajících a dospělých. Pokud máte jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře. 1.dávka ve zvolené datum, 2. dávka za 6 - 12 měsíců. U neúplně očkovaných pacientů s intervaly jinými, než uvedenými výše nebo u neočkovaných pacientů se podá jedna dávka vakcíny proti tetanu (0,5 ml) a jedna dávka (250 IU) lidského imunoglobulinu proti tetanu a dále se pokračuje v očkování podáním druhé a třetí dávky ve výše uvedených intervalech základního očkování. VACTETA 40 IU/0,5 ml injekční suspenze. 40 IU* max 0,7 mg Al 3+. Cervarix injekční suspenze, vakcína proti lidskému papilomaviru (HPV typy 16, 18), je registrovaný léčivý přípravek, který je vázán na lékařský předpis a s výjimkou úhrady pro 13 leté dle zákona č. Očkování by mělo předcházet lékařské vyšetření a přezkoumání zdravotní anamnézy se zřetelem k již dříve proběhlým očkováním. 1. b) u dětí mladších jednoho roku, u kterých ze zdravotních důvodů nelze provést očkování kombinovanými vakcínami proti záškrtu, tetanu a černému kašli, nebo záškrtu a tetanu. Jedna dávka vakcíny VACTETA nechrání proti tetanu. Poúrazová profylaxe jedinců se provádí v závislosti na podání poslední dávky vakcíny proti tetanu: Při podání do 5 let před úrazem: Není nutné očkování Při podání 5 až 10 let před úrazem: 0,5 ml vakcíny. SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. Rutinní přeočkování dospělých se doporučuje v intervalech 10 – 15 let, a to jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny. Vakcína odpovídá SZO požadavkům na vakcínu proti tetanu. http://www.youtube.com/user/jibazantgmailcom?feature=mheewww.TV-Expo.cz, www.Doctor-TV.cz, www.Travelling-TV.cz, www.Guewer.czB. Vakcína je dodávána v ampulích obsahujících 1 dávku (0,5 ml). Uchovávejte v chladničce (2 °C až 8 °C). na podání poslední dávky vakcíny proti tetanu: Váš lékař rozhodne o případné postexpoziční léčbě podle VaÅ¡eho klinického stavu a. Pokud dostanete více vakcíny VACTETA, než byte měl(a): Pokud přestane používat vakcínu VACTETA: • Reakce přecitlivělosti gastrointestinálního systému (pocit na. Přeočkování proti záškrtu, tetanu a dávivému kašli se provádí v 5. až 6. roce věku. b) u dětí mladších jednoho roku, u kterých ze zdravotních důvodů nelze provést očkování kombinovanými vakcínami proti záškrtu, tetanu a černému kaÅ¡li, nebo záškrtu a tetanu. U jedinců s poruchou imunity nebo u jedinců léčených imunosupresivy je účinnost imunizace nejistá. 9. Nepoužívejte vakcínu po uplynutí doby použitelnosti. Léčivé přípravky se nesmí vhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. •    Lokální reakce: zarudnutí, bolestivý otok, •    Poruchy centrálního a periferního nervového systému jako, 6. Vacteta v databázi léčiv - příbalový leták, interakce, vedlejší účinky, dávkování, ceny, alternativy a doplatky Informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě jakékoli zdravotní obtíže po předchozím podání vakcíny. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. a) Poúrazové očkování se provádí v závislosti na podání poslední dávky vakcíny proti tetanu: Při podání do 5 let před úrazem: Není nutné očkování, Při podání 5 až 10 let před úrazem: 0,5 ml vakcíny. V případě úrazu je u těchto osob nezbytné podání současné podání vakcíny a imunoglobulinu proti tetanu. Pokud jste první nebo druhou dávku dostala před tím, než těhotenství bylo potvrzeno, očkovací schéma byste měla dokončit během těhotenství (v druhém nebo třetím trimestru). Vacteta 40 Iu/0,5ml . Státní ústav pro kontrolu léčiv Å robárova 48 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Protřepejte před aplikací, dokud nezískáte mléčnou homogenní suspenzi s krémovým odstínem. Kdy je nejvhodnější doba pro očkování. VACTETA. Chraňte před mrazem. Toxoid si ponechává antigenní vlastnosti přirozeného toxinu, ale postrádá patogenitu. Při úrazech, poraněních nebo nehojících se ranách, u nichž je nebezpečí onemocnění tetanem, a dále před některými léčebnými výkony, zejména operacemi na konečníku a tlustém střevě (podle stavu proočkovanosti pacienta) se podává pouze vakcína proti tetanu nebo vakcína proti tetanu v kombinaci s lidským imunoglobulinem proti tetanu. Tetanový toxoid tak vyvolává odezvu imunitního systému, spočívající v produkci protilátek (sérokonverzi) a spouští mechanismus imunitní paměti. Nejvhodnějším místem aplikace je anterolaterální strana stehna u malých dětí a oblast deltového svalu u starších dětí, dospívajících a dospělých. Další vakcíny a imunoglobuliny mohou být podávané ve stejnou dobu a měly by být aplikované do různých míst za použití jiných injekčních stříkaček a jehel. Po ukončení základního očkování se doporučuje přeočkování dětí, u kterých trvá kontraindikace podání kombinované vakcíny, jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny v době od dovršení pátého do dovršení šestého roku věku a v době od dovršení čtrnáctého do dovršení patnáctého roku věku dítěte a dále každých 10 - 15 let. Booster dávky (přeočkování) zajišťují dlouhotrvající ochranu proti onemocnění. 8. * Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené . Vakcína je dostupná v následujícím balení: 1 ampule 0,5 ml v papírové krabičce 5 ampulí po 0,5 ml v papírové krabičce, Na trhu nemusí být vÅ¡echny velikosti balení, BIODRUG s.r.o., Bratislava, Slovenská Republika, Al. -    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. K aplikaci může být též použit hluboký subkutánní způsob podání. Kde se mohu nechat očkovat proti chřipce. Vakcínu VACTETA nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Kojencům od 2 měsíců, dětem, mladistvým i dospělým se podává stejná dávka (0,5 ml). Vakcína by měla být vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu fyzikálního vzhledu. 4.7    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Léčivou látkou je tetani anatoxinum, minimálně 40 IU, Adsorbováno na hydroxid hlinitý maximálně 0,7 mg Al3+, Pomocné látky jsou: isotonický roztok chloridu sodného. Přeočkování každých 10–15 let po základním očkování zajišťují dlouhotrvající ochranu proti onemocnění. Informujte svého lékaře, pokud používáte léky na snížení imunity (imunosupesiva), nebo máte sníženou imunitní odpověď (např. Extrémně vzácně se může objevit podkožní uzlík, ze kterého se někdy může vytvořit aseptický absces (1: 100 000). Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Přeočkování kombinovanými vakcínami se provádí s ohledem na indikace a časové intervaly platné pro antigeny obsažené v kombinované vakcíně. Před podáním vakcíny zkontrolujte dobu použitelnosti vyznačenou na obalu. Kojencům od 2 měsíců, dětem, mladistvým i dospělým se podává stejná dávka (0,5 ml). Vakcína nesmí být aplikována intradermálně. -    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka v případě, že máte jakékoliv pochyby ohledně aplikace vakcíny. V takových případech se doporučuje sérologická kontrola účinnosti imunizace. Ujistěte se, že jehla nepronikla do krevní cévy. NR - Rozhodnutí o registraci. Celkem 3 dávky (schéma 2+1) : 1.dávku lze podat od 2.měsíce věku, 2.dávka nejdříve za 2 měsíce, přeočkování mezi 12-15. měsícem věku příbalový leták; Vakcínou Nimenrix (meningokok A,C,W,Y od 12 měsíců ; 1. Lékovou formou jsou např. •    Poruchy centrálního a periferního nervového systému jako bolest hlavy, závrať, brachiální neuritida a Guillain-Barré syndrom, Respirační, hrudní a mediastinální poruchy, •    apnoe u předčasně narozených dětí (narozených do 28. týdne těhotenství), •    Reakce přecitlivělosti gastrointestinálního systému Celkové poruchy a reakce v místě podání. Následující nežádoucí účinky byly zazanamenány velmi vzácně (< 1/10 000). Rutinní přeočkování dospělých se doporučuje v intervalech 10 - 15 let, a to jednou dávkou (0,5 ml) vakcíny. U osob s poruchou imunity nebo u jedinců léčených imunosupresivy je účinnost imunizace nejistá. Protilátky proti tetanu jsou vylučovány do mateřského mléka a mohou tak být přeneseny na novorozence. Al. Nicméně, ta trvá jen krátkou dobu. Při úrazech, poraněních nebo nehojících se ranách, u nichž je nebezpečí onemocnění tetanem, a dále před některými léčebnými výkony, zejména operacemi na konečníku a tlustém střevě (podle stavu proočkovanosti pacienta) se podává pouze vakcína proti tetanu nebo vakcína proti tetanu v kombinaci s lidským imunoglobulinem proti tetanu. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. příbalový leták k Infanrixu Hexa: „4.6 Fertilita, těhotenství a kojení. •    bez dokladu o řádném očkování se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml) a jedna dávka (250 IU) lidského immunoglobulinu proti tetanu a dále se pokračuje v očkování podáním druhé a třetí dávky ve výše uvedených intervalech základního očkování. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka v případě, že máte jakékoliv pochyby ohledně aplikace vakcíny. Může být též použit hluboký subkutánní způsob podání. 5. Kojencům od 2 měsíců, dětem, mladistvým i dospělým se podává stejná dávka (0,5 ml). NÁZEV PŘÍPRAVKU. Vakcína nesmí být aplikována intradermálně. Takové reakce jsou nejčastější u opakovaně očkovaných lidí. Může se objevit svědění lymfatické tkáně. Účinná látka léku je základní léčivá látka, která je nositelem vlastních účinků léku. Vzhledem k riziku anafylaktické reakce spojené s očkováním (intradermální test, podání séra a očkování), by mělo být místo očkování vybaveno standardním protišokovým setem. Po aplikaci vakcíny lidské tělo vytváří protilátky proti tetanu zajiÅ¡tující ochranu proti infekci tetanem. Avenier. Jak se chřipka léčí. Případy předávkování nebyly hlášeny. * Jako spodní hranice intervalu spolehlivosti (p = 0,95) aktivity měřené podle testu popsaného v Evropském lékopisu. Jak se chřipka šíří. 1 dávka (0,5 ml) obsahuje: Léčivá látka: Tetani anatoxinum purificatum Adsorbováno na hydroxid hlinitý. Jak se proti chřipce bránit. Při immunoprofylaxi tetanu při úrazech, poraněních nebo nehojících se ranách, u nichž je nebezpečí onemocnění tetanem, a dále před některými léčebnými výkony, zejména operacemi na konečníku a tlustém střevě (podle stavu proočkovanosti pacienta) se podává pouze vakcína proti tetanu nebo vakcína proti tetanu v kombinaci s lidským imunoglobulinem proti tetanu. Pokud podstupujete imunosupresivní léčbu nebo pokud máte potlačenou imunitní odpověď, může být imunologická odezva na očkování zeslabená. Skleněná ampule (sklo třídy I), krabička. V průběhu uchovávání je možné pozorovat bílý sediment s čirou kapalinou na povrchu. Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Vakcína by měla být vizuálně zkontrolována na přítomnost cizorodých částic a/nebo změnu fyzikálního vzhledu. Přípravek VACTETA může být podán během těhotenství. Rozhodnutí o velikosti jehly a místě injekce musí být provedeno pro každou osobu zvlášť podle velikosti svalu a tloušťky tukové tkáně v místě vpichu. Seznamy odchylek od povinnosti opatřit, či neopatřit přípravek ochrannými prvky (článek 45 nařízení EU 2016/161. na spojnici hrdla s tělem ampulky) je umístěna bílá tečka. Při současné léčbě imunosupresivy nebo při deficitu imunity může dojít ke snížení protilátkové odpovědi. Vakcína nesmí být aplikována intravaskulárně. Vakcína nesmí být použita v případě jakékoli změny vzhledu vakcíny. FORADIL FORMANO prášek k inhalaci FORMOTEROL-RATIOPHAR Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: Vakcínu se doporučuje podávat intramuskulárně, aby se minimalizoval vznik nežádoucích účinků. Předávkování je nepravděpodobné. Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C) ve svislé poloze. HIV infekci). Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VACTETA používat, s dokladem o očkování v posledních 10 letech se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml). Léčivé přípravky se nesmí vhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Doplňující dávka (poslední dávka základního očkování) zajišťuje imunitu po dobu až 10 let. PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE, Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než budete očkován(a), protože obsahuje. Lékař rozhodne o případné postexpoziční léčbě podle klinického stavu pacienta a v souladu s místním doporučením. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Přeočkování kombinovanými vakcínami se provádí s ohledem na indikace a časové intervaly platné pro antigeny obsažené v kombinované vakcíně. Základní Doprovodné texty Ceny a úhrady Dostupnost Dovoz ve zvláštním režimu Kontakty. Jedna dávka vakcíny VACTETA nechrání proti tetanu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Po injekci by měl pacient zůstat pod lékařským dohledem po dobu 30 minut. •    Přecitlivělost na léčivou látku nebo jakoukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Specializujeme se na distribuci termolabilních léčiv a provozujeme centra Očkování a cestovní medicíny. Následně po injekci byste měl(a) zůstat pod lékařskou kontrolou po dobu 30 minut. – Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. příbalový leták 0,25. •    V případě probíhajícího chronického onemocnění. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VACTETA používat Nepoužívejte VACTETA: Přípravek VACTETA může být podán během, a) Poúrazové očkování se provádí v závislosti. •    Snížený počet krevních destiček, • Reakce přecitlivělosti gastrointestinálního systému (pocit na zvracení, břiÅ¡ní dyskomfort), Celkové poruchy a reakce v místě podání. Stisknutím ampule na opačnou stranu od bílé tečky se odlomí hrdlo ampule. Tato opatření pomáhají chránit Å¾ivotní prostředí. Vakcína je mléčná, bílá až světle béžová homogenní suspenze. Léčivou látkou vakcíny VACTETA je tetanový toxoid (T), adsorbovaný na hydroxid hlinitý. Co je VACTETA a k čemu se používá, 2. Informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaÅ¡e dítě jakékoliv známé alergie. Podobně jako jiné vakcíny, může mít i VACTETA nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u. Následující účinky jsou velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů). k zajištění dlouhodobé ochrany je třeba podat 2 dávky. •    Akutní horečnaté onemocnění. a) u dosud neočkovaných jedinců nebo u jedinců s neprokázaným základním očkováním proti tetanu nebo u jedinců, kteří byli očkováni před více než 10 lety. Očkování by mělo předcházet lékařské vyÅ¡etření a anamnéza s ohledem na Váš celkový zdravotní stav a předchozí očkování. Stejně jako u jiných injekčně podávaných vakcín by měla být k dispozici okamžitá lékařská péče v případě anafylaktické reakce po podání vakcíny. U neúplně očkovaných pacientů s intervaly jinými, než uvedenými výše nebo u neočkovaných pacientů se podá jedna dávka vakcíny proti tetanu (0,5 ml) a jedna dávka (250 IU) lidského imunoglobulinu proti tetanu a dále se pokračuje v očkování podáním druhé a třetí dávky ve výše uvedených intervalech základního očkování. Podávají se celkem 3 dávky (0,5 ml) vakcíny: -    2. dávka po 4 až 6 týdnech po první dávce, -    3. dávka po 6 až 12 měsících po druhé dávce. -    s dokladem o očkování v posledních 10 letech se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml). U pacientů očkovaných jednou dávkou v době 3 - 6 týdnů před poraněním nebo dvěma dávkami v době 3 týdnů - 10 měsíců před poraněním se podá jedna dávka (0,5 ml) vakcíny proti tetanu. Podobně jako jiné vakcíny, může mít i VACTETA nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. •    V případě úrazu existuje jen několik absolutních kontraindikací pro podání přípravku (známé závažné alergické reakce na některou ze složek vakcíny, doprovázené zejména reakcemi, které nejsou omezeny jen na místo vpichu injekce). Neočkované ženy by měly být očkovány v druhém trimestru těhotenství. Co je to chřipková vakcína. Případy předávkování nebyly hlášeny. Údaje z dostupných publikovaných studií na zvířatech se stejným antigenem, který zahrnují jednorázové i opakované aplikace a studie lokální snášenlivosti neodhalily žádné zvláštní riziko ani orgánovou toxicitu. •    s dokladem o očkování v posledních 10 letech se podá jedna dávka vakcíny (0,5 ml). Po protřepání je vakcína mléčná, bílá až světle béžová homogenní suspenze. Vakcínu se doporučuje podávat intramuskulárně, aby se minimalizoval vznik nežádoucích účinků. a)    u dosud neočkovaných jedinců nebo u jedinců s neprokázaným základním očkováním proti tetanu nebo u jedinců, kteří byli očkováni před více než 10 lety. HIV infekci). Viz bod 4. Příbalový leták - VACTETA 40 IU/0,5ML Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než budete očkován(a), protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Nedávejte ji žádné další osobě. Těhotné ženy, které byly očkovány před více než 10 lety, by měly být přeočkovány v druhém trimestru těhotenství. •    Systémové reakce: bolest hlavy, zvýšená tělesná teplota, zimnice, výrazné pocení a únava. •    Systémové reakce: bolest hlavy, zvýšená tělesná teplota, zimnice, výrazné pocení a únava. Po aplikaci vakcíny lidské tělo vytváří protilátky proti tetanu zajištující ochranu proti infekci tetanem. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Přípravek VACTETA nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. záznamech. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (nebo dalších vakcínách), které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích , které jsou dostupné bez lékařského předpisu. 2. Může se objevit svědění lymfatické tkáně. Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Vakcína je dostupná v následujícím balení: Na trhu nemusí být všechny velikosti balení, BIODRUG s.r.o., Bratislava, Slovenská Republika. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Podkožní uzlík, vymizí do 6 týdnů, může být výsledkem vzniku přecitlivělosti na aluminium. V průběhu uchovávání, je možné pozorovat bílý sediment s čirou kapalinou na povrchu. Chraňte před mrazem. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. VACTETA 40 IU/0,5 ml injekční suspenze. PIL - Příbalová informace. přeočkování - za 3 roky po 3. dávce, pak každých 5 let. Tyto symptomy jsou velmi vzácné a obvykle vymizí po 24 - 48 hodinách. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Chcete být mezi prvními kdo ušetří za léky ? Cervarix cena 2021 Vakcína Cervarix - očkování a ochrana proti rakovině . Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Příbalový Leták. •    Očkování proti tetanu v posledních 5 letech. Název Přípravk . Předávkování je nepravděpodobné, protože balení obsahuje jen jednu dávku. Nicméně hlinité soli bývají častou součástí vakcín, a tak vznikají teorie o jeho případné škodlivosti. Reakce přecitlivělosti gastrointesti­nálního systému (pocit na zvracení, břišní dyskomfort). Základní očkování u dětí mladších jednoho roku, u kterých ze zdravotních důvodů nelze provést očkování kombinovanými vakcínami proti difterii, tetanu a pertusi, nebo difterii a tetanu, se doporučuje provést třemi dávkami podanými v intervalech 1 až 2 měsíců mezi sebou tak, aby třetí dávka byla podána do konce prvního roku života a čtvrtá dávka v osmnáctém až dvacátém měsíci života. •    pokud se po předchozím očkování objevily neurologické poruchy (např. Viz bod 4. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. vacteta-pil.pdf. Tetani anatoxinum purificatum    min. Přípravek VACTETA může být podán během těhotenství. Je nutné se ujistit, že jehla není zavedena do krevní cévy. – Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Doporučeným místem aplikace je anterolaterální strana stehna u kojenců a batolat a oblast deltového svalu u starších dětí, dospívajících a dospělých. 2. U osob s poruchou imunity nebo u jedinců léčených imunosupresivy je účinnost imunizace nejistá. V takových případech se doporučuje sérologická kontrola účinnosti imunizace. Isotonický roztok chloridu sodného, adjuvans: viz bod 2. Podkožní uzlík, vymizí do 6 týdnů, může být výsledkem vzniku přecitlivělosti na aluminium. okovací látka proti nákazám vyvolaným Haemophilus influenzae typ b. V případě úrazu je u těchto osob nezbytné současné podání vakcíny a protitetanového imunoglobulinu. Osoby, které dokončily základní očkování nebo byly přeočkovány v posledních 5 letech, by neměly být očkovány, protože u nich existuje vyšší riziko hypersenzitivity. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Přeočkování každých 10-15 let po základním očkování zajiÅ¡Å¥ují dlouhotrvající ochranu proti onemocnění. Obsah balení a další informace Co VACTETA obsahuje, Léčivou látkou je tetani anatoxinum, minimálně 40 IU Adsorbováno na hydroxid hlinitý maximálně 0,7 mg Al, Pomocné látky jsou: isotonický roztok chloridu sodného, Jak VACTETA vypadá a co obsahuje toto balení. • pokud jste po poranění či úrazu a máte známou závažnou alergickou reakci na některou ze složek vakcíny, doprovázenou zejména reakcemi, které nejsou omezeny jen na místo vpichu injekce. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: <------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>.
Znamenie Ryby Po Anglicky, Polievka Z Fazuľových Strukov Bez Mlieka, Banská štiavnica Počet Obyvateľov, Motor Car Jazdene Vozidla, Vub Potvrdenie O Príjme V Anglickom Jazyku, Reprofilačná Malta Cena, Petrzalska Klubovna Wolt, Mapa Paríža S Pamiatkami,